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27 de julho de 2005 (Bibliomed). O fabricante de produtos médicos Guidant alertou na última semana que alguns de seus marcapassos cardíacos estão apresentando problemas.
Segundo a empresa, 69 de 78.000 marcapassos apresentaram defeitos ao serem analisados. O defeito seria secundário a um problema na vedação do gerador do marcapasso, que levaria a uma infiltração no aparelho, comprometendo o seu funcionamento.
Este alerta poderia levar a um recall nos Estados Unidos, através do FDA (Food and Drug Administration), para a troca dos demais aparelhos. Existem aproximadamente 28.000 aparelhos de marcapasso ainda em funcionamento implantados em pacientes de todo o mundo, inclusive no Brasil.
Não existem informações se existem pacientes brasileiros que ainda usam o produto, uma vez que a Guidant encerrou suas operações no Brasil alguns anos atrás.
Fonte: British Medical Journal edição online
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