Notícias de saúde
16 de julho de 2003 (Bibliomed) - Os ingredientes ativos presentes em alguns dos
medicamentos mais comuns para tosse, resfriados e alergia estão sendo ligados a um risco
aumentado de derrame cerebral. Investigadores no México avaliaram 2.500 pacientes que
apresentaram derrames cerebrais e concluíram que em 22 casos os derrames foram causados
pelo uso de medicamentos comuns, contendo efedrina, pseudoefedrina, ou fenilpropanolamina.
Este novo estudo foi publicado no número de Julho da revista Stroke. Mais da metade dos
22 pacientes tinha menos de 40 anos na ocasião da ocorrência do derrame cerebral. Um
terço dos pacientes tomou os medicamentos menos de 1 hora antes da ocorrência do derrame
cerebral.
É a segunda vez que a fenilpropanolamina é implicada na origem de derrames cerebrais. No
ano 2000 o Food and Drug Administration dos Estados Unidos ordenou a suspensão da venda
de produtos que continham este composto. A ação do FDA foi tomada logo após um estudo
da Universidade de Yale avaliando o uso da fenilpropanolamina em medicamentos inibidores
de apetite, para a tosse e para resfriados; este estudo de Yale confirmou a relação da
fenilpropanolamina com derrames cerebrais em mulheres jovens e de meia-idade, e que eram
aparentemente saudáveis antes do uso destes medicamentos.
Em resposta ao pedido do FDA, a fenilpropanolamina foi retirada da composição de
medicamentos para alergia, tosse e resfriados, e que não necessitavam de receita médica,
nos Estados Unidos. Muitos medicamentos, entretanto, ainda contém a efedrina e a
pseudoefedrina.
No Brasil, no dia 8 de novembro de 2000, a ANVISA - Agência Nacional de Vigilância
Sanitária aprovou a resolução que suspendeu a fabricação, a distribuição, a
comercialização/venda e a dispensação dos medicamentos que continham em sua fórmula,
isolada ou associada, a substância fenilpropanolamina e seus sais. Já a efedrina e a
pseudoefedrina continuam a ser comercializadas em inúmeros medicamentos brasileiros,
assim como nos Estados Unidos.
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